我实验室焦奎教授课题组在DNA的直接、自由转换检测方面取得重要进展。相关研究成果以题为“Direct and Freely Switchable Detection of Target Genes Engineered by Reduced Graphene Oxide-Poly(m‑Aminobenzenesulfonic Acid) Nanocomposite via Synchronous Pulse Electrosynthesis”的研究论文发表在分析化学顶级期刊《分析化学》（Analytical Chemistry, 影响因子6.042）上。

该论文借助于脉冲恒电位法，一步得到聚（m-氨基苯磺酸）-还原的氧化石墨烯纳米复合材料（PABSA-rGNO），并利用其自身的电化学信号开关实现了对目标基因直接、自由转换的检测。所得到的PABSA-rGNO纳米复合材料整合了石墨烯和聚（m-氨基苯磺酸）材料的优点，可作为一种理想的电极材料应用在生物传感领域。借助探针DNA与该纳米复合材料之间的π–π*相互作用，将探针DNA以非共价键合方式固定在纳米复合材料修饰的电极表面上，使得纳米复合材料的自身电信号受到抑制。当探针DNA与目标DNA杂交后，所产生的双链DNA与纳米复合材料界面之间的共轭作用减弱，并从传感界面上脱落，导致了纳米复合材料的自身电信号增强。基于这种自身信号的转换，所制备界面可直接、高灵敏、可重复再生检测不同的目标基因。将其用于PML/RARa融合基因序列的检测，线性范围为1.0×10^-16 ~ 1.0×10^-8 mol/L，检测限为3.7×10^–17 mol/L（Anal. Chem., 2013, 85, 1358-1366）。

焦奎教授为本文通讯作者，杨涛副教授为第一作者，其他作者还包括关茜，郭秀红，孟乐和杜萌。该项研究得到了国家自然科学基金的支持。